Klinefelterov sindrom

Klinefelterov sindrom
Klasifikacija i vanjski resursi
ICD-10	Q98.0-Q98.4
ICD-9	758.7
MedlinePlus	000382
eMedicine	ped/1252
MeSH	D007713

Klinefelterov sindrom (KS) ili Klinefelter-Reifenstein-Albrightov sindrom, poznat i kao 47, XXY je hromosomopatija koja uključuje skup simptoma koji proizlaze iz dva ili više X hromosoma kod muškaraca.^[1] Primarne karakteristike su neplodnost i mali, slabo funkcionirajući testisi.^[1][2] Često simptomi mogu biti suptilni pa mnogi ljudi i ne shvataju da su pogođeni.^[3]

Ponekad su simptomi izraženiji i mogu uključivati slabije mišiće, veću visinu, slabu koordinaciju, manju tjelesnu dlakavost, rast grudi i manje zanimanje za seks.^[3] Često se ti simptomi primjećuju tek u pubertetu.^[4]

Inteligencija je obično normalna; međutim, javljaju se poteškoće sa čitanjem i češći problemi s govorom.^[3] Simptomi su obično jači ako su prisutna tri ili više X kromosoma (48, sindrom XXXY ili 49, XXXXY sindrom).^[3]

1. ^ ^{a b} "Klinefelter Syndrome (KS): Overview". nichd.nih.gov. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 15. 11. 2013. Arhivirano s originala, 18. 3. 2015. Pristupljeno 15. 3. 2015.
2. ^ Greška kod citiranja: Nevaljana oznaka <ref>; nije naveden tekst za reference s imenom Vis2006
3. ^ ^{a b c d} "What are common symptoms of Klinefelter syndrome (KS)?". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 25. 10. 2013. Arhivirano s originala, 2. 4. 2015. Pristupljeno 15. 3. 2015.
4. ^ "How do health care providers diagnose Klinefelter syndrome (KS)?". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 30. 11. 2012. Arhivirano s originala, 17. 3. 2015. Pristupljeno 15. 3. 2015.