(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
1,1-Diethyl-3-(7-metil-4,6,6a,7,8,9-heksahidro-indolo[4,3-fg]hinolin-9-il)-ureja | |||
Klinički podaci | |||
AHFS/Drugs.com | Internacionalno ime leka | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 18016-80-3 | ||
ATC kod | G02CB02 N02CA07 | ||
PubChem[1][2] | 28864 | ||
DrugBank | DB00589 | ||
ChemSpider[3] | 26847 | ||
UNII | E0QN3D755O | ||
KEGG[4] | D08132 | ||
ChEBI | CHEBI:51164 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL157138 | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C20H26N4O | ||
Mol. masa | 338,447 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | 10-20% za lisurid vodonik maleat | ||
Vezivanje za proteine plazme | oko 15% | ||
Metabolizam | Hepatički | ||
Poluvreme eliminacije | 2 sata | ||
Izlučivanje | renalno i bilijarno u jednakim količinama | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | ? | ||
Pravni status | Samo na recept | ||
Način primene | Oralno, supkutano, transdermalno |
Lisurid (Dopergin, Proclacam, Revanil) je antiparkinsonski agens iz izo-ergolinske klase. On je hemijski srodan sa dopaminergičnim ergolinskim lekom za Parkinsonovu bolest.
Lisurid se se koristi za snižavanje prolaktina i, u niskim dozama, za sprečavanje migrenskih napada. Smatra se da upotreba lisurida kao inicijalnog antiparkinsonskog tretmana može da produži period tokom kojeg nije neophodno da se koristi levodopa. Preliminarna ispitivanja sugerišu da dermalna primena lisurida može da bude korisna u lečenju Parkinsonove bolesti. Lisurid se veoma slabo apsorbuje pri oralnoj promeni i ima kratak poluživot, te produžena transdermalna primena ima znatnu prednost.