Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image


Erythromycin

Erythromycin
Schéma chemické struktury
Název (INN)Erythromycin
Název podle IUPAC(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-
{[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-
14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-{[(2R,4R,5S,6S)-
5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy}-
3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradekan-2,10-dion
Kódy
Číslo CAS114-07-8
Klasifikace ATCD10AF02 J01FA01 S01AA17 QJ51FA01
ChEMBL IDCHEMBL532
ChemSpider ID12041
PubChem12560
Chemie
Sumární vzorecC37H67NO13
SMILESCCC1C(C(C(C(=O)C(CC(C(C(C(C(C(=O)O1)C)OC2CC(C(C(O2)C)O)(C)OC)C)OC3C(C(CC(O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O
InChIInChI=1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1
Molární hmotnost733,93 g/mol
Farmakologie
Indikacelegionelóza, Chlamydióza, měkký vřed, erythrasma, Uretritida, kapavka, gastroenteritida, akné, kampylobakterióza, černý kašel, staphylococcal infection a anthrax
Cesty podáníústní podání, infuze a topical medication
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Erythromycin je významné makrolidové antibiotikum vyvinuté v roce 1952 společností Eli Lilly. Je účinný především proti aerobním grampozitivním kokům a bacilům – např. stafylokokům a streptokokům či tyčkám z rodu Clostridium či Listeria.[1]

  1. BRUNTON, Laurence L; CHABNER, Bruce A; KNOLLMAN, Bjorn C. Godman & Gilmann's the pharmacological basis of therapeutics.. 12. vyd. [s.l.]: McGraw Hill, 2011. Dostupné online. ISBN 978-0-07-162442-8. (anglicky) 

Previous Page Next Page