Citocromo P450, familia 19, subfamilia A, polipéptido 1 | ||||
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Estructura cristalográfica de la aromatasa citocromo P450 humana (caricatura de color arco iris, N-terminal = azul, C-terminal = rojo) en un complejo con el cofactor protoporfirina IX (arriba) y el sustrato androstenediona (abajo) representados en un diagrama de barraa (carbono = blanco, oxígeno = rojo, nitrógeno = azul, hierro = naranjo).[1] | ||||
Estructuras disponibles | ||||
PDB | ||||
Identificadores | ||||
Identificadores externos |
Bases de datos de enzimas
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Número EC | 1.14.14.1 | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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PubMed (Búsqueda) |
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PMC (Búsqueda) |
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Aromatasa | ||||
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Estructuras disponibles | ||||
PDB |
Lista de códigos PDB 3EQM
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Identificadores | ||||
Símbolos | CYP19A1 (HGNC: 2594) ARO; ARO1; CPV1; CYAR; CYP19; MGC104309; P-450AROM | |||
Identificadores externos | ||||
Locus | Cr. 15 q21 | |||
Ortólogos | ||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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La aromatasa es una enzima que es responsable de un paso fundamental en la biosíntesis de los estrógenos. Debido a que los estrógenos son importantes factores mediadores en ciertos cánceres y otras enfermedades, los inhibidores de aromatasa son frecuentemente usados para tratar dichas enfermedades.
Los esteroides están compuestos por cuatro anillos fusionados (marcados A, B, C, y D en la figura de abajo); a esta estructura de cuatro anillos se le llama ciclopentanoperhidrofenantreno. La aromatasa transforma el anillo A de los esteroides a un estado aromático (de ahí su nombre) a través de la oxidación y posterior eliminación de un grupo metil.
Los Atletas que se administran testosterona toman suplementos antiaromatasa para prevenir los efectos estrogénicos no-deseados, tales como la ginecomastia, debido al exceso de conversión de testosterona a estrógeno.