Levofloxacino | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Ácido (–)-(S)-9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil)-7-oxo-7H-pirido [1,2,3-de]-1,4-benzoxazina-6-carboxílico | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 100986-85-4 | |
Código ATC | J01MA01 | |
PubChem | 149096 | |
DrugBank | APRD00477 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C18H20N3FO4 | |
Peso mol. | 361.368 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 90% (oral) | |
Unión proteica | 24-38% sobre todo albúmina | |
Metabolismo | Renal | |
Vida media | 6-8 horas[1] | |
Excreción | Urinaria | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | C EE. UU. | |
Vías de adm. | Oral, IV y oftálmica. | |
El levofloxacino es un antibiótico del grupo de las quinolonas, más concretamente una fluorquinolona, es un enantiómero activo del ofloxacino con casi el doble de la potencia de la ofloxacina con o sin toxicidad.[2] Al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir la enzima ADN girasa, encargado del empaquetamiento del ADN.
El levofloxacino es efectivo en contra de un buen número de bacterias Gram positivas y Gram negativas, por lo que se considera un antibiótico de amplio espectro. Por esa razón, se acostumbra administrar la levofloxacina de manera empírica en infecciones como la neumonía bacteriana,[3] adquirida en la comunidad o infecciones urinarias antes de que se conozca el organismo causal específico.[4] Una vez identificado el germen etiológico, se puede omitir el levofloxacino a cambio de un antibiótico de espectro más específico. Debido a sus posibles efectos secundarios, su uso generalmente se recomienda solo cuando no hay otras opciones disponibles.[5] En los Estados Unidos, el levofloxacino es la única fluoroquinolona respiratoria indicada en el tratamiento de la neumonía nosocomial. El levofloxacino está en la lista de medicamentos esenciales de la OMS.[6]