Human Genome Project

Human Genome Project (HGP) var ett stort internationellt forskningsprojekt, som genomfördes 1990-2003 och vars mål var att fastställa den sekvens av kemiska baspar som utgör människans DNA, och att identifiera och kartlägga alla generna i det mänskliga genomet från både en fysisk och en funktionell utgångspunkt.^[1] Det var världens dittills största samarbetsprojekt inom biologi.^[2] Projektet föreslogs och finansierades av den amerikanska regeringen och planering påbörjades 1984. Det mesta av sekvensering som regeringen betalade för utfördes på tjugo universitet och forskningscentra i USA, Storbritannien, Japan, Frankrike, Tyskland och Kina.^[3] Ett parallellt projekt genomfördes utan regeringens inblandning av Celera Corporation, vilket inleddes 1998.

The Human Genome Project syftade ursprungligen till att kartlägga de fler än tre miljarder nukleotider som finns i en människas haploida referensgenom. Genomet hos varje individ är unikt, varför en kartläggning av "det mänskliga genomet" innebär sekvensering av flera varianter av varje gen.^[4] Projektet har inte studerat hela det DNA som finns i mänskliga celler. Vissa heterokromatina områden, omkring åtta procent av det totala genomet, är ännu osekvenserade.