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Glifosato
| Glifosato Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | N-(fosfonometil)glicina |
| Outros nomes | 2-[(fosfonometil)amino]ácido acetico |
| Identificadores | |
| Número CAS | , 38641-94-0 (sal de isopropilamônio) 70393-85-0 (sal de sesquisódio) 81591-81-3 (sal de trimetilsulfônio) |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | MC1075000 |
| SMILES |
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| InChI | 1/C3H8NO5P/c5-3(6)1-4-2-10(7,8)9/h4H,1-2H2,(H,5,6)(H2,7,8,9)
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C3H8NO5P |
| Massa molar | 169.05 g mol-1 |
| Aparência | Pó branco cristalino |
| Densidade | 1.704 (20 °C) |
| Ponto de fusão |
184.5 °C |
| Ponto de ebulição |
decomp. a 187 °C |
| Solubilidade em água | 1.01 g/100 ml (20 °C) |
| log P | −2.8 |
| Acidez (pKa) | <2, 2.6, 5.6, 10.6 |
| Riscos associados | |
| MSDS | InChem MSDS |
| Classificação UE | Irritante (Xi) Perigoso para o ambiente (N) |
| Índice UE | 607-315-00-8 |
| Frases R | R41, R51/53 |
| Frases S | S2, S26, S39, S61 |
| Ponto de fulgor | não inflamável |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Ciliatina (ácido (2-aminoetil)-fosfônico) Glicina (ácido 2-amino-acético) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O glifosato (N-(fosfonometil)glicina) é um herbicida sistêmico de amplo espectro e dessecante de culturas. É um composto organofosforado, especificamente um fosfonato. É usado para matar ervas daninhas, especialmente as folhosas perenes e gramíneas que competem com as culturas. Suas propriedades herbicidas foram descobertas por volta de 1970, pelo químico John E. Franz, da Monsanto.[1]
O glifosato é absorvido através das folhas, e minimamente através de raízes,[2][3][4] e transportado para pontos de crescimento. Ele inibe uma enzima vegetal envolvida na síntese de três aminoácidos aromáticos: fenilalanina, triptofano e tirosina. Portanto, é eficaz somente em plantas em crescimento ativo e não é eficaz como um herbicida de pré-emergência.
Um número crescente de culturas foram geneticamente modificadas para serem tolerantes ao glifosato (por exemplo, a soja Roundup Ready, a primeira cultura Roundup Ready, também criada pela Monsanto), que permite que os agricultores usem o glifosato como um herbicida pós-emergente contra ervas daninhas.
O desenvolvimento de resistência ao glifosato em espécies de ervas daninhas está tornando-se um problema grave.
Apesar de o glifosato e suas formulações, tais como Roundup, terem sido aprovados por várias entidades reguladoras em todo o mundo, persistem preocupações sobre seus efeitos no ser humano e no meio ambiente.[5][6]
- ↑ US patent 3799758, Franz JE, "N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions", registrado em 26-03-1974, atribuído à Monsanto Company
- ↑ Sprankle P, Meggitt WF, Penner D (1975). "Rapid inactivation of glyphosate in the soil". Weed Science: 224–228
- ↑ "Glyphosate technical fact sheet (revised June 2015)". National Pesticide Information Center. 2010. Retrieved September 1, 2015
- ↑ "The agronomic benefits of glyphosate in Europe" Arquivado em 17 de janeiro de 2012, no Wayback Machine. (PDF). Monsanto Europe SA. Fevereiro 2010.
- ↑ Myers, John Peterson; Antoniou, Michael N.; Blumberg, Bruce; Carroll, Lynn; Colborn, Theo; Everett, Lorne G.; Hansen, Michael; Landrigan, Philip J.; Lanphear, Bruce P. (e vários outros) (17 de Fevereiro de 2016). «Concerns over use of glyphosate-based herbicides and risks associated with exposures: a consensus statement». Environmental Health (15 (Art.19)). ISSN 1476-069X. PMID 26883814. doi:10.1186/s12940-016-0117-0
- ↑ Cressey, Daniel (24 de março de 2015). «Widely used herbicide linked to cancer». Nature (em inglês). ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature.2015.17181
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