Dopamina

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Dopamina Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	3,4-dihidroxi-feniletanamina
Outros nomes	2-(3,4-dihidroxifenil)etilamina; 3,4-dihidroxifenetilamina; 3-hidroxitiramina; DA; Intropina Revivan; Oxitiramina
Identificadores
Número CAS	51-61-6,62-31-7 (cloridrato)
PubChem	681
DrugBank	APRD00085
SMILES	C1=CC(=C(C=C1CCN)O)O
Propriedades
Fórmula molecular	C8H11NO2
Massa molar	153.178
Ponto de fusão	128 °C[1]
Solubilidade em água	60.0 g/100 ml (? °C) [carece de fontes?] solúvel[2]
Solubilidade	solúvel em metanol[2] insolúvel em etanol, acetona, clorofórmio e éter[2]
Acidez (pKa)	8,93[1]
Riscos associados
Frases R	R36/37/38
Frases S	S26, S36/37
LD50	2859 mg·kg−1 (Rato, per os) [1]
Compostos relacionados
Outros aniões/ânions	3-Metoxitiramina (4-(2-aminoetil)-3-metoxi-fenol) 3,4-Dimetoxifenetilamina
Compostos relacionados	Tiramina (4-(2-aminoetil)-fenol) 6-Hidroxi-dopamina (5-(2-aminoetil)benzeno-1,2,4-triol) Noradrenalina (4-[(1R)-2-amino-1-hidroxietil]benzeno-1,2-diol) Alfa-metil-dopamina (4-(2-aminopropil)benzeno-1,2-diol) Epinina (N-metil-dopamina) Levodopa (ácido (S)-2-amino-3-(3,4-di-hidroxiphenil) propanoico)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A dopamina (DA) é um neurotransmissor monoaminérgico, da família das catecolaminas e das feniletilaminas que desempenha vários papéis importantes no cérebro e no organismo. Os receptores de dopamina são subdivididos em D1, D2, D3, D4 e D5, de acordo com localização no cérebro e função. O cérebro contém várias vias dopaminérgicas, uma delas desempenha um papel importante no sistema de comportamento motivado a recompensa. A maioria das recompensas aumentam o nível de dopamina no cérebro, e muitas drogas viciantes aumentam a atividade neuronal da dopamina. A dopamina é produzida especialmente pela substância negra e na área tegmental ventral (ATV). A dopamina também está envolvida no controle de movimentos, aprendizado, humor, emoções, cognição e memória.^[4]

É precursora natural da adrenalina e da noradrenalina, outras catecolaminas com função estimulante do sistema nervoso central.^[5]

A desregulação da dopamina está relacionada a transtornos neuropsiquiátricos como doença de Parkinson, no qual ocorre escassez na via dopaminérgica nigro-estriatal, e na esquizofrenia, no qual ocorre excesso de dopamina na via dopaminérgica no mesolímbico e escassez na via mesocortical.^[6]