Pirogalol

Pirogalol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,2,3-trihydroksybenzen Inne nazwy i oznaczenia benzeno-1,2,3-triol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C6H6O3
Inne wzory	C6H3(OH)3
Masa molowa	126,11 g/mol
Wygląd	białe lub prawie białe kryształy, brunatniejące pod wpływem powietrza i światła[1]
Identyfikacja
Numer CAS	87-66-1
PubChem	1057
SMILES OC1=C(O)C=CC=C1O
InChI InChI=1S/C6H6O3/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3,7-9H InChIKey WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,450 g/cm³ (20 °C)[2]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie bardzo łatwo[1] w innych rozpuszczalnikach etanol: bardzo łatwo[1] disiarczek węgla: trudno[1] Temperatura topnienia 131–134 °C[2][1] Temperatura wrzenia 309 °C[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-06-23] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Uwaga Zwroty H H302, H312, H332, H341, H412 Zwroty P P273, P280[2] Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Szkodliwy (Xn) Zwroty R R20/21/22, R68, R52/53 Zwroty S S2, S36/37, S61 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[4] 0 3 0   Numer RTECS UX2800000 Dawka śmiertelna LD50 300 mg/kg (mysz, doustnie)[2]
Podobne związki
Podobne związki	ksylenole
Pochodne	kwas galusowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Pirogalol (1,2,3-trihydroksybenzen) – organiczny związek chemiczny z grupy polifenoli. Zawiera 3 grupy hydroksylowe w pozycjach 1, 2 i 3 pierścienia benzenowego. Jest białym, krystalicznym proszkiem o słabym, charakterystycznym zapachu.

Alkaliczny roztwór pirogalolu stosuje się do usuwania tlenu z mieszanin gazowych. Roztwór taki jest nietrwały na powietrzu (pirogalol rozkłada się w takich warunkach do dwutlenku węgla, kwasu octowego i innych produktów. Wykorzystuje się to również do oznaczania zawartości tlenu w mieszaninach gazów (np. w powietrzu). Posiada dwa izomery strukturalne – 1,2,4-trihydroksybenzen oraz floroglucynę (1,3,5-trihydroksybenzen).