Nalokson

Nie mylić z: naltreksonem.

Nalokson

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H21NO4
Masa molowa	327,27 g/mol
Wygląd	kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS	465-65-6 357-08-4 (chlorowodorek) 51481-60-8 (chlorowodorek, dihydrat)
PubChem	5284596
DrugBank	DB01183
InChI InChI=1S/C19H21NO4/c1-2-8-20-9-7-18-15-11-3-4-12(21)16(15)24-17(18)13(22)5-6-19(18,23)14(20)10-11/h2-4,14,17,21,23H,1,5-10H2/t14-,17+,18+,19-/m1/s1 InChIKey UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 1,4 g/l[2] w innych rozpuszczalnikach chloroform: łatwo[1] etanol: łatwo (chlorowodorek)[1] Temperatura topnienia 177–178 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-05-19] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302, H315, H319, H335 Zwroty P P301+P312+P330, P305+P351+P338
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	V03AB15 A06AH04 N02AA53 N02AD51
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka Biodostępność 2% Okres półtrwania 1–1,5 h[3] Metabolizm w wątrobie Wydalanie z moczem i żółcią
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie, domięśniowo, podskórnie, dotchawiczo, donosowo, podjęzykowo
Multimedia w Wikimedia Commons

Nalokson – organiczny związek chemiczny, lek opioidowy używany głównie w lecznictwie zamkniętym. Jest odwrotnym agonistą wszystkich trzech receptorów opioidowych^[4](µ > κ >= δ)^[5]. Znosi działanie ośrodkowe i obwodowe zarówno endogennych, jak i egzogennych opioidów takie jak: depresję oddechową, zwężenie źrenic, niedociśnienie, sedację oraz zaparcia^[6]. Lek sam w sobie nie wywołuje silnego efektu farmakologicznego. Nie powoduje uzależnienia ani nie wywołuje zjawiska tolerancji lekowej.