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Yohimbina
| Yohimbina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 17α-hydroxy-yohimban-16α-carboxylic acid methyl ester | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C21H26N2O3 |
| Massa molecolare (u) | 354.44 g/mol (base) 390.90 g/mol (cloridrato) |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-672-0 |
| Codice ATC | G04 |
| PubChem | 8969 |
| DrugBank | DBDB01392 |
| SMILES | COC(=O)C1C(CCC2C1CC3C4=C(CCN3C2)C5=CC=CC=C5N4)O |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 0,25-2 ore[1] |
| Escrezione | urine (come metaboliti) |
| Indicazioni di sicurezza | |
La yohimbina è un alcaloide con effetti stimolanti sul sistema nervoso centrale. È un bloccante del recettore alfa2-adrenergico, e si caratterizza per una breve durata d'azione. Il composto è anche dotato di effetto antidiuretico e produce un aumento della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa. La molecola presenta una spiccata azione psicoattiva ed è stato riportato che possa determinare risposte alterate del sistema nervoso centrale (SNC), fra cui ansia e reazioni maniacali. Altri effetti che, potrebbero spiegare la sua spiccata psicoattività e alcuni effetti collaterali (sebbene non sia stato ancora del tutto delucidato il ruolo neurobiologico dei seguenti effetti) sono: l'agonismo ai recettori della serotonina 5-HT1d e 5-HT2a e l'antagonismo dei 5-HT1b e 5-HT2b.
Si tratta del principale alcaloide estratto dalla corteccia della Pausinystalia yohimbe e dalle foglie della Rauwolfia serpentina (nota anche come radice di serpente indiana), che la contengono naturalmente.
- ^ T. Hedner, B. Edgar; L. Edvinsson; J. Hedner; B. Persson; A. Pettersson, Yohimbine pharmacokinetics and interaction with the sympathetic nervous system in normal volunteers., in Eur J Clin Pharmacol, vol. 43, n. 6, 1992, pp. 651-6, PMID 1493849.
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