Pramipexol

Pramipexol
Formula kimikoa	C10H17N3S
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	CCCN[C@H]1CCC2=C(C1)SC(=N2)N
MolView	3D eredua
Mota	(+/-)-Pramipexole (en)
Estereoisomeroa	dexpramipexole (en)
Masa molekularra	211,114 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Mirapex (en)
Tratatzen du	Parkinsonen gaixotasun, nahasmendu neurotiko eta Atsedenik gabeko zangoen sindrome
Interakzioak	(RS)-sulpiride (en)
Elkarrekintza	dopamine receptor D2 (en) eta Dopamine receptor D3 (en)
Haurdunaldia	Australian pregnancy category B3 (en) eta US pregnancy category C (en)
Rola	dopamina-agonista, antiparkinson (en) eta Antioxidatzaile
Identifikatzaileak
InChlKey	FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N
CAS zenbakia	104632-26-0
ChemSpider	106770
PubChem	119570
Reaxys	6479326
Gmelin	8356
ChEMBL	CHEMBL301265
EC zenbakia	600-593-1
ECHA	100.124.761
MeSH	D000077487
RxNorm	746741
Human Metabolome Database	HMDB0014557
UNII	83619PEU5T
NDF-RT	N0000022076
KEGG	D00559 eta D05575

Pramipexola^[1] agonista dopaminergiko ez-ergolinikoa da, D₃ kidetasun handiagoko hartzaile dopaminergikoetan jarduten duena; beraz, dopaminaren zuzeneko beste agonista batzuek baino hipotentsio ortostatiko gutxiago eragiten du. Parkinsonen gaixotasunaren eta atsedenik gabeko zangoen sindromearen tratamenduan erabiltzen dute. Gainera, depresio kliniko eta fibromialgiaren ikerkuntzan ere erabili izan dute.^[2]

Pramipexolaren bioerabilgarritasuna % 90etik gorakoa da, eta plasmako kontzentrazio maximoetara 1-3 ordutan iristen da. Xurgapen-abiadura txikiagoa da elikagaiekin hartzen dugunean, eta elikagaiekin kontsumitzeak ez du xurgapena murrizten.^[2]

1. ↑ Euskalterm: [Farmakoak Hiztegia] [2022]
2. ↑ ^{a b} (Ingelesez) Wilson, Sean M.; Wurst, Madeline G.; Whatley, Michael F.; Daniels, R. Nathan. (2020-07-29). «Classics in Chemical Neuroscience: Pramipexole» ACS Chemical Neuroscience 11 (17): 2506–2512.  doi:10.1021/acschemneuro.0c00332. ISSN 1948-7193..