DDT | |
---|---|
Formula kimikoa | C14H9Cl5 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | karbono eta kloro |
Mota | konposatu organokloratu |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,99 g/cm³ (20 °C) |
Fusio-puntua | 108 °C 108,3 °C |
Deskonposizio-puntua | 110 °C |
Lurrun-presioa | 0 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 351,914688688 Da |
Erabilera | |
Rola | occupational carcinogen (en) , Hormona-nahasle, female reproductive toxicant (en) , male reproductive toxicant (en) , developmental toxicant (en) eta kantzerigeno |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Denboran ponderatutako esposizio muga | 1 mg/m³ (8 h, Ameriketako Estatu Batuak) 0,5 mg/m³ (10 h, baliorik ez) |
Flash-puntua | 77 °C (gehienez, Pensky–Martens closed-cup test (en) ) 72 °C (gutxienekoa, Pensky–Martens closed-cup test (en) ) |
IDLH | 500 mg/m³ |
Eragin dezake | DDT exposure (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 50-29-3 |
ChemSpider | 2928 |
PubChem | 3036 |
Reaxys | 1882657 |
Gmelin | 16130 |
ChEBI | 509864 |
ChEMBL | CHEMBL416898 |
RTECS zenbakia | KJ3325000 |
ZVG | 12510 |
DSSTox zenbakia | KJ3325000 |
EC zenbakia | 200-024-3 |
ECHA | 100.000.023 |
MeSH | D003634 |
Human Metabolome Database | HMDB0032127 |
UNII | CIW5S16655 |
KEGG | D07367 |
PDB Ligand | 6WT |
DDT edo 1,1,1-trikloro-2,2-difeniletanoa edo klofenotanoa konposatu organikoa da (ClC6H4)2CH(CCl3) formula duena, organokloratuen familiakoa. Alkano ordezkatu bat da. DDT purua solido kristalino kolorgea da. Ez da uretan disolbagarria, baina bai disolbatzaile organiko ohikoenetan eta gantzetan[1][2].
DDTa herbizida gisa erabilera oso zabala izan du, malaria kontrolatzeko esate baterako. Toxikoa da eta poluitzaile organiko iraunkorren artean sailkatuta dago. Toxikotasun horren lehen aldarria Rachel Carson-ek egin zuen Udaberri isila liburu ospetsuan[3][4]. Stockholmeko hitzarmenak DDTaren erabilera mugatu egiten du[5].