Tumor neuroendocrino

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Tumor neuroendocrino
Micrografía de células APUD en el intestino delgado conformando un tumor neuroendocrino. Arriba se ve el fondo de varias criptas, con forma de fondo de saco. Mediano aumento.. hematoxilna eosina
Especialidad	Oncología, Endocrinología
Síntomas	Dolor, hiperglucemia o hipoglucemia, pérdida de peso, síndrome carcinoide[1]​
Tipos	Tumor carcinoide, tumor neuroendocrino pancreático, feocromocitoma, paraganglioma, cáncer medular de tiroides[1]​
Diagnóstico	Análisis de sangre, imagenología, biopsia de tejidos[1]​
Tratamiento	Cirugía, análogo de somatostatina, interferón, quimioterapia, terapia dirigida[1]​
Frecuencia	8 casos cada 100,000 al año[1]​
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Los tumores neuroendocrinos (NET en inglés) o apudomas son un grupo de tumores que se originan ya sea en células que reciben impulsos nerviosos o que liberan hormonas. estos tumores se caracterizan por sintetizar polipéptidos con actividad de hormona.^[1]​

El nombre deriva de las células que lo componen, que recibieron el nombre de células A.P.U.D., (acrónimo de Amine Precursor Uptake Decarboxylation) o sea células que captan precursores de aminas y las trasforman por decarboxilación en péptidos con diferentes funciones.

Alrededor de dos tercios de los tumores neuroendócrinos se presentan en los intestinos, donde a menudo se les llama tumores carcinoides, pero también pueden formarse en el páncreas, los pulmones, el timo y otras partes del sistema endocrino.^[1]​ Los síntomas pueden incluir dolor, niveles altos o bajos de azúcar en la sangre y pérdida de peso.^[1]​ Son en general tumores de pequeño tamaño, entre 15 y 25 mm de diámetro, aunque a veces son mucho mayores, múltiples y malignos. Algunos casos pueden resultar en síndrome carcinoide que se presenta con enrojecimiento y diarrea.^[1]​

1. ↑ ^{a b c d e f g h i} Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Yal2015