↑Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (June 2010). "Adenosine-cannabinoid receptor interactions. Implications for striatal function". Br. J. Pharmacol. 160 (3): 443–453. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x. PMC 2931547. PMID 20590556. Se pueden diferenciar dos clases de neuronas espinosas medianas (NEM), que están distribuidas homogéneamente en el cuerpo estriado, por su conectividad de salida y su expresión de receptores de dopamina y adenosina y neuropéptidos. En el cuerpo estriado dorsal (representado principalmente por el núcleo caudado-putamen), las NEM encefalinérgicas conectan el cuerpo estriado con el globo pálido (globo pálido lateral) y expresan el péptido encefalina y una alta densidad de receptores de dopamina D2 y adenosina A2A (también expresan receptores de adenosina A1), mientras que las MSN dinorfinérgicas conectan el cuerpo estriado con la sustancia negra (pars compacta y reticulata) y el núcleo entopeduncular (globo pálido medial) y expresan los péptidos dinorfina y sustancia P y dopamina D1 y receptores de adenosina A1 pero no A2A . .. Estos dos fenotipos diferentes de NEM también están presentes en el estriado ventral (representado principalmente por el núcleo accumbens y el tubérculo olfativo). Sin embargo, aunque fenotípicamente son iguales a sus homólogos dorsales, presentan algunas diferencias en términos de conectividad. Primero, no sólo MSNs encefalinérgicas sino también dinorfinérgicas se proyectan a la contraparte ventral del globo pálido lateral, el pálido ventral, que, de hecho, tiene características de los globos pálidos lateral y medial en su conectividad aferente y eferente. Además del pallidum ventral, el globus pallidus medial y la sustancia negra-VTA, el estriado ventral envía proyecciones a la amígdala extendida, el hipotálamo lateral y el núcleo tegmental pedunculopontino. ... También es importante mencionar que un pequeño porcentaje de NEMs tienen un fenotipo mixto y expresan tanto receptores D1 como D2 (Surmeier et al., 1996).