Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.

Responsive image

Morbus Osler

Klassifikation nach ICD-10
I78.0 Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
{{{02-BEZEICHNUNG}}}
{{{03-BEZEICHNUNG}}}
{{{04-BEZEICHNUNG}}}
{{{05-BEZEICHNUNG}}}
{{{06-BEZEICHNUNG}}}
{{{07-BEZEICHNUNG}}}
{{{08-BEZEICHNUNG}}}
{{{09-BEZEICHNUNG}}}
{{{10-BEZEICHNUNG}}}
{{{11-BEZEICHNUNG}}}
{{{12-BEZEICHNUNG}}}
{{{13-BEZEICHNUNG}}}
{{{14-BEZEICHNUNG}}}
{{{15-BEZEICHNUNG}}}
{{{16-BEZEICHNUNG}}}
{{{17-BEZEICHNUNG}}}
{{{18-BEZEICHNUNG}}}
{{{19-BEZEICHNUNG}}}
{{{20-BEZEICHNUNG}}}
Vorlage:Infobox ICD/Wartung {{{21BEZEICHNUNG}}}
ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Patient mit Morbus Osler[1]

Morbus Osler oder Oslersche Krankheit, auch Morbus Osler-Weber-Rendu, ist eine angeborene Erkrankung, bei der es zu einer krankhaften Erweiterung von Blutgefäßen kommt. Diese sogenannten Teleangiektasien können überall auftreten, finden sich jedoch besonders in Nase (daher auch das Leitsymptom Nasenbluten), Mund, Gesicht und den Schleimhäuten des Magen-Darm-Traktes. Da die Gefäßerweiterungen sehr verletzlich sind, kann es leicht zu Einrissen und somit zur Blutung kommen.[2][3]

Synonyme sind: Osler-Syndrom; Morbus Osler-Rendu-Weber; hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT oder Angiomatose), englisch ORW-Disease
Nicht zu verwechseln ist der Morbus Osler mit den Osler-Knötchen.

Die Erkrankung ist nach einer Beschreibung aus dem Jahre 1901 durch den kanadischen Arzt William Osler,[4] den französischen Arzt Henri Jules Louis Marie Rendu (1844–1902), Erstbeschreibung im Jahre 1896,[5] und einer Beschreibung von 1904 nach durch den englischen Arzt Frederick Parkes Weber (1863–1962)[6] benannt.[7]

  1. ↑ M. Sand, D. Sand, C. Thrandorf, V. Paech, P. Altmeyer, F. G. Bechara: Cutaneous lesions of the nose. In: Head & face medicine. Band 6, 2010, S. 7,ISSN 1746-160X. doi:10.1186/1746-160X-6-7. PMID 20525327. PMC 290354 (freier Volltext). (Review).
  2. ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  3. ↑ Eintrag zu Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  4. ↑ W. B. Osler: On a family form of recurring epistaxis, associated with multiple telangiectases of the skin and mucous membranes. In: The Johns Hopkins Hospital Bulletin, 1901, Bd. 12:S. 333–337.
  5. ↑ M. Rendu: Epistaxis répétés chez un sujet porteur de petits angiomes cutanés et muqueux. In: Lancette française: gazette des hôpitaux civils et militaires, Paris, 1896, Bd. 69: S. 1322–1323.
  6. ↑ F. P. Weber: A note on cutaneous telangiectases and their etiology. Comparison with the etiology of haemorrhoids and ordinary varicose veins. In: Edinburgh Medical Journal, 1904: S. 346–349.
  7. ↑ Who named it

Previous Page Next Page






توسع الشعيرات النزفي الوراثي Arabic Nasljedna hemoragijska telangiektazija BS Malaltia de Rendu-Osler-Weber Catalan Hereditær teleangiektasi Danish Hereditary hemorrhagic telangiectasia English Enfermedad de Rendu-Osler-Weber Spanish سندرم اسلر وبر راندو FA Osler-Weber-Rendu Finnish Maladie de Rendu-Osler French Teleangiektasia hemoragik herediter ID

Responsive image

Responsive image