Acetonitril

Strukturformel
Allgemeines
Name	Acetonitril
Andere Namen	Methylcyanid Ethannitril Azetonitril Essigsäurenitril Ethansäurenitril Cyanomethan
Summenformel	C2H3N
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit leicht etherischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 75-05-8 EG-Nummer 200-835-2 ECHA-InfoCard 100.000.760 PubChem 6342 ChemSpider 6102 Wikidata Q408047
Eigenschaften
Molare Masse	41,05 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,78 g·cm−3 (20 °C)[1]
Schmelzpunkt	−45 °C[1]
Siedepunkt	82 °C [1]
Dampfdruck	93,6 hPa (20 °C)[1] 149 hPa (30 °C)[1] 229 hPa (40 °C)[1] 344 hPa (50 °C)[1]
pKS-Wert	31,3 (DMSO)[2]
Löslichkeit	mit Wasser,[1] Aceton und Methanol mischbar[3]
Dipolmoment	3,91 D[4]
Brechungsindex	1,3442 (30 °C)[5]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[6] ggf. erweitert[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312+332​‐​319 P: 210​‐​240​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​403+233[1]
MAK	DFG/Schweiz: 20 ml·m−3 bzw. 34 mg·m−3[1][7]
Toxikologische Daten	2730–3800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[8] 988 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[8]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	40,6 kJ·mol−1 (Flüssigkeit)[9] 74.0 kJ·mol−1 (Gas)[9]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Acetonitril ist ein organisches Lösungsmittel und das einfachste organische Nitril.

1. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l} Eintrag zu Acetonitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Oktober 2020. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Frederick G. Bordwell: Equilibrium Acidities in Dimethyl Sulfoxide Solution. In: Accounts of Chemical Research. Band 21, 1988, S. 456–463, doi:10.1021/ar00156a004. 
3. ↑ Europäisches Arzneibuch 10.0. Deutscher Apotheker Verlag, 2020, ISBN 978-3-7692-7515-5, S. 687. 
4. ↑ P. Alston Steiner, W. Gordy: Precision measurement of dipole moments and other spectral constants of normal and deuterated methyl fluoride and methyl cyanide. In: Journal of Molecular Spectroscopy. Band 21, Nr. 1-4, Januar 1966, S. 291–301, doi:10.1016/0022-2852(66)90152-4. 
5. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-6.
6. ↑ Eintrag zu Acetonitrile im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
7. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-05-8 bzw. Acetonitril), abgerufen am 2. November 2015.
8. ↑ ^{a b} Datenblatt Acetonitril bei Merck, abgerufen am 22. Februar 2010.
9. ↑ ^{a b} W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-3.