Our website is made possible by displaying online advertisements to our visitors.
Please consider supporting us by disabling your ad blocker.
Purina
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 120,043596 Da |
| Epònim | orina |
| Trobat en el tàxon | |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₅H₄N₄ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Punt de fusió | 214 °C |
Les purines són uns compostos orgànics bicíclics, és a dir, formats per dos anells units entre si. D'aquests anells, l'un té tres àtoms de carboni i dos de nitrogen i l'altre en té quatre de carboni i dos de nitrogen. Dos dels àtoms de carboni són comuns als dos anells.
Dues de les bases nitrogenades dels àcids nucleics, l'adenina i la guanina, són purines.[1]
En l'ADN, aquestes bases, per mitjà d'enllaços de pont d'hidrogen, s'uneixen amb les seues complementàries: la timina i la citosina, que són pirimidines.
| Purina | Pirimidina |
|---|---|
| A | T |
| G | C |
En l'ARN, la complementària de l'adenina és l'uracil i no la timina.
| Purina | Pirimidina |
|---|---|
| A | U |
| G | C |
Quan les purines són metabolitzades es degraden en àcid úric que, si cristal·litza en les articulacions, pot provocar gota.
La pèrdua de guanina o adenina per l'eliminació de l'enllaç glucosídic entre la base i la desoxirribosa, és una lesió de l'ADN que s'anomena despurinització.
- ↑ Centelles i Serra, Josep Joan. Estructura de compostos orgànics i biomolècules. Edicions Universitat Barcelona, 2010, p. 215. ISBN 8447534278.
Previous Page Next Page
