Trazodona | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
2-(3-[4-(3-clorofenil)piperazin-1-il]propil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3(2H)-ona | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 19794-93-5 | |
Código ATC | N06AX05 | |
PubChem | 5533 | |
DrugBank | APRD00533 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H22N5ClO | |
Peso mol. | 371.864 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | Elevada | |
Metabolismo | hepático | |
Vida media | 3-6 horas | |
Excreción | 80% orina, 20% heces | |
Datos clínicos | ||
Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | ℞-Receta requerida | |
Vías de adm. | Oral | |
La trazodona (nombre comercial en España: Deprax) es un fármaco antidepresivo de segunda generación del grupo químico de las fenilpiperazinas. Es un antagonista e inhibidor de la recaptación de serotonina (AIRS), con efecto ansiolítico e hipnótico.[1] Funciona al aumentar la cantidad de serotonina en el cerebro.
Se ha publicitado ampliamente el hecho de tener beneficios terapéuticos notorios en la primera semana de su administración en el paciente. La trazodona también tiene menos efectos adversos de tipo anticolinérgicos (sequedad bucal, estreñimiento y taquicardia) y simpaticolíticos (hipotensión arterial, disfunción eréctil y anorgasmia), especialmente cuando se compara con los antidepresivos tricíclicos.