Metylokatynon

Metylokatynon

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (RS)-2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on Inne nazwy i oznaczenia efedron
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H13NO
Masa molowa	163,22 g/mol
Wygląd	bezbarwna lub żółtawa ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	5650-44-2
PubChem	1576
DrugBank	DB15339
SMILES C1=CC=CC=C1C(C(C)N(C)[H])=O
InChI InChI=1S/C10H13NO/c1-8(11-2)10(12)9-6-4-3-5-7-9/h3-8,11H,1-2H3 InChIKey LPLLVINFLBSFRP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie bardzo dobra (w formie soli) Temperatura wrzenia 120 °C (11 Tr[1]) Zasadowość (pKb) lekko zasadowy
Podobne związki
Podobne związki	katynon, etkatynon, efedryna, fenyloetyloamina
Pochodne	metyloaminobutyrofenon
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P
Stosowanie w ciąży	kategoria X
Farmakokinetyka Działanie Centrale stimulantia Okres półtrwania 4-6 h Metabolizm wątrobowy Wydalanie mocz
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, donosowo, dożylnie (rzadko), doodbytniczo
Multimedia w Wikimedia Commons

Ten artykuł od 2014-05 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.

Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Metylokatynon (efedron) – organiczny związek chemiczny, aminoketon o działaniu stymulującym na ośrodkowy układ nerwowy. Powoduje uwalnianie (ang. releasing) katecholamin: dopaminy i noradrenaliny^[2]. Używany zwykle jako rekreacyjny psychostymulant, popularny w środowisku narkomanów. Podawany jest doustnie lub dożylnie. W Polsce znany jako metkat, kot i jeff^[3], marcepan (z powodu łagodnego zapachu pochodzącego od benzaldehydu, który w niewielkich ilościach powstaje podczas reakcji wytwarzania tego aminoketonu, wskutek rozerwania wiązania węgiel-węgiel między komponentą benzylową a komponentą pochodnej aminowej przez agresywny utleniacz użyty do reakcji).