Hipoplasia

Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Busca fuentes: «Hipoplasia» – noticias · libros · académico · imágenes Este aviso fue puesto el 29 de mayo de 2016.

La hipoplasia (del griego ὑπο, por debajo de y plasis, formación o moldeo) es el nombre que recibe el desarrollo incompleto o detenido de un órgano o tejido. Aunque el término no es usado siempre con precisión, se refiere exactamente a un número de células inadecuado o por debajo de lo normal. La hipoplasia puede presentarse en cualquier tejido u órgano. Es descriptiva de muchas condiciones médicas, incluyendo el desarrollo incompleto de órganos tales como:

• Las mamas durante la pubertad
• Los testículos en el síndrome de Klinefelter
• Los ovarios en la anemia de Fanconi, disgenesias gonadales y la trisomía X
• El timo en el síndrome de DiGeorge
• Los labios mayores en el síndrome de pterigium poplíteo
• El cuerpo calloso, que conecta ambos hemisferios cerebrales, en la agenesia del cuerpo calloso
• El cerebelo, como consecuencia de una mutación en el gen de la reelina
• Los dientes, como consecuencia de patología dentaria, como la hipoplasia de Turner
• Las cámaras cardíacas en el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico y el síndrome del corazón derecho hipoplásico
• El nervio óptico en la hipoplasia del nervio óptico
• El sacro en la agenesis sacra
• La musculatura facial en la asimetría facial con el llanto
• El pulgar, de nacimiento
• Los pulmones, frecuentemente como consecuencia de oligohidramnios durante la gestación o por la existencia de hernia diafragmática congénita
• Intestino pequeño en la enfermedad celíaca
• Dedos y orejas en la ictiosis arlequín
• La mandíbula en el hipotiroidismo congénito