Farnezolo

Vidu ankaŭ: Farnezeno, Farnezalo, Farnezilamino, Farnezila acetono, Farnezata acido, Farnezila metila etero, Farnezila pirofosfato, kaj Farnezila propionato

Farnezolo
Plata kemia strukturo de la Farnezolo
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezolo
Farneza akacio, planto kiu enhavas farnezolon.
Alternativa(j) nomo(j)
(2E,6E)-3,7,11-trimetiladodeka -2,6,10-trien-1-olo
Kemia formulo	C15H26O
PubChem-kodo	3327
ChemSpider kodo	3210
CAS-numero-kodo	4602-84-0
Fizikaj proprecoj
Aspekto	oleeca senkolora aŭ palflava likvaĵo
Molmaso	222.36634 g mol−1
Smiles	OCC=C(CCC=C (CC\C=C(/C)C)C)C
Denseco	0.8871 g/cm3 (likva)
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4872
Fandopunkto	< 25 °C
Bolpunkto	155–157 °C (16 hPa) 283 C (10 atm) 263 °C à 760 mmHg 283 to 284.00 °C (541.40 to 543.20 ℉; 556.15 to 557.15 K) at 760 mmHg
Solvebleco	Alkoholo 70% 1:3 Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	6 000 mg•kg-1 (muso, buŝa) 7 400 mg•kg-1(souris, oral) 443 mg•kg-1(souris, i.p.) 5 000 mg•kg-1(lapin, s.c.)
Ekflama temperaturo	96,11 °C
Sekurecaj Indikoj
Risko	R36/38 R43 Raaa R38 25
Sekureco	S2 24/25 S26 R36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H315, H317, H319, H320, H401, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Farnezolo estas natura 15-karbona organika kombinaĵo klasifikita kiel necikla^[2] seskviterpena alkoholo. Sub normaj kondiĉoj ĝi estas senkolora likvaĵo, hidrofoba, kaj do, nesolvebla en akvo, sed solvebla kun oleoj kaj organikaj solvaĵoj. Farnezolo estas ne-irita substanco kaj bakteria agado-haltiga^[3].

Farnesol estas produktata el izoprenaj 5-karbonaj kombinaĵoj kaj de plantoj kaj de bestoj. La derivaĵoj fosfatoaktivaj de la farnezolo estas la konstrublokoj de la plejmulto, kaj tre probable de ĉiuj neciklaj seskviterpenoidoj. Ĉi-komponaĵoj duobliĝas por estigi la 30-karbonan skvalenon, kiu, siavice, estas antaŭanto por la steroidoj en plantoj, bestoj kaj fungoj. Pro tio, farnezolo kaj ĝiaj derivaĵoj estas gravaj deiraj kombinaĵoj kaj por la naturaj, kaj por la artefaritaj organikaj sintezoj.

1. ↑ Vigon
2. ↑ Neciklaj kombinaĵoj estas substancoj kiuj prezentas karbonĉenojn malfermitajn aŭ neciklajn.
3. ↑ Bakteriostata aŭ bakteria agadohaltiga substanco estas tio kio, kvankam ĝi ne kaŭzas la morton de la bakterio, ĉi-substanco malpermesas la reproduktadon de tiuj patogenaĵoj, t. e., la bakterio maljuniĝas kaj mortas ne lasante idojn.