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Doxylamin

Strukturformel
Strukturformel von Doxylamin
(R)-Isomer (links) und (S)-Isomer (rechts)
Allgemeines
Freiname Doxylamin
Andere Namen
  • (RS)-N,N-Dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridyl)ethoxy]-ethylamin (IUPAC)
  • DL-N,N-Dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridyl)ethoxy]-ethylamin
  • rac-N,N-Dimethyl-2-[1-phenyl-1-(2-pyridyl)ethoxy]-ethylamin
  • Doxylaminum (Latein)
Summenformel C17H22N2O
Kurzbeschreibung
  • Flüssigkeit (Doxylamin)[1]
  • weißes bis gelblich-weißes Pulver (Doxylamin-Monosuccinat)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 207-414-2
ECHA-InfoCard 100.006.742
PubChem 3162
ChemSpider 3050
DrugBank DB00366
Wikidata Q423390
Arzneistoffangaben
ATC-Code

R06AA09

Wirkstoffklasse

Antihistaminika

Eigenschaften
Molare Masse 270,37 g·mol−1
Schmelzpunkt

< 25 °C (Doxylamin)[2]

Siedepunkt

137–141 °C (65 Pa) (Doxylamin)[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[3]
Toxikologische Daten

470 mg·kg−1 (LD50Mausoral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Doxylamin ist ein stark sedierendes Antihistaminikum aus der Gruppe der Ethanolamine. Es wird als Schlafmittel zur Kurzzeittherapie und zur nächtlichen Linderung von Erkältungs- und Allergiesymptomen benutzt. In Kombination mit Pyridoxin (als Pyridoxinhydrochlorid) wird es gegen Schwangerschaftsübelkeit eingesetzt.

  1. a b c Eintrag zu Doxylamin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
  2. a b Eintrag zu Doxylamine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarBitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
  3. a b Datenblatt Doxylamine succinate salt bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. März 2011 (PDF).

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